tag:blogger.com,1999:blog-55382050831626159212024-02-02T08:08:44.828-08:00Neuroconsultas - El BlogEn este blog exponemos algunos conceptos generales de nuestra especialidad así como resultados de las investigaciones que llevamos a cabo periódicamente.
Más información en www.neuroconsultas.comneuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.comBlogger45125tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-9348486742086959472013-12-10T15:03:00.001-08:002013-12-12T14:01:51.692-08:0010 Síntomas de posible demencia en la tercera edad<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgFisOsVzic_wTi1swjNiNslnBchaaWGAbhj2Z-AHcN1EpzpuxL19vmYY0tgKq4NoXWTZwSupA_AJOfHUXa06MElzxaM-DL0n56tAd9ll7THcYZWJKzhPp-EgdkKfNPWWpEQ-OSOUTzFDo/s1600/300_200_alzheimer_titelbild_alte_frau_bild_gerd_altmann_pixelio_1_02.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="266" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgFisOsVzic_wTi1swjNiNslnBchaaWGAbhj2Z-AHcN1EpzpuxL19vmYY0tgKq4NoXWTZwSupA_AJOfHUXa06MElzxaM-DL0n56tAd9ll7THcYZWJKzhPp-EgdkKfNPWWpEQ-OSOUTzFDo/s400/300_200_alzheimer_titelbild_alte_frau_bild_gerd_altmann_pixelio_1_02.jpg" width="400" /></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Los siguientes son ejemplos de los diez signos y síntomas de alarma para sospechar de demencia en un individuo de más de 65 años de edad, pero que no son sinónimo de EA; pues su diagnóstico exige un proceso ordenado y secuencial de evaluaciones clínicas y auxiliares para descartar demencias reversibles:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>1.- Pérdida en la memoria de hechos recientes:</b> “Esta señora no me ha dado algo para tomar mi desayuno”. No recuerda los detalles del desayuno servidos por la esposa hace 60 minutos.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>2.- Dificultad para encontrar palabras:</b> “Por favor alcánzame mis……, eso que me pongo para caminar,…….eso de color negro,……….eso que está debajo de la cama”. No logra decir, zapato.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>3.- Dificultad para ejecutar actividades de la vida diaria de tipo instrumental:</b> Los familiares notan que ya no usa con regularidad y adecuadamente los cubiertos, y ahora prefiere usar solo la cuchara para su alimentación; o notan que tiene dificultades para usar correctamente el teléfono a pesar del uso de la agenda con los números telefónicos de personas conocidas.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>4.- Desorientación en el tiempo o en el espacio:</b> “Como ya no tengo que ir al trabajo ya no me interesa en qué fecha estamos”; o “No pude encontrar mi auto a la salida del supermercado porque tiene muchas vías de salida”</span><br />
<br />
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>5.- Alteración de la capacidad de juicio:</b> La hija refiere que su madre quien la ayuda con el cuidado de sus hijos, no puede resolver una situación inesperada, como cuando no logró completar la preparación programada del almuerzo debido al cese imprevisto del suministro del balón de gas. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>6.- Dificultad para realizar cálculos: </b>“Ya no puedo realizar los pagos de servicios de luz y teléfono en el banco, porque siempre me falta dinero”; “Cuando mi madre va al mercado, siempre compra menos de lo que ha planificado”.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>7.- Pérdida de la iniciativa: </b>“Ya estoy viejo para aprender cosas nuevas”; “Ya no voy a las reuniones de la promoción porque ya me he divertido para toda la vida”; “Me aburre jugar naipes todas las semanas”</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>8.- Colocar objetos en sitios incorrectos:</b> “La semana pasada encontré el azucarero en la parte baja de la refrigeradora”; “La tarjeta del banco que había sido extraviada, fue encontrada después de varios meses dentro de una caja de zapatos”</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>9.- Alteraciones en el comportamiento:</b> “Mi esposa sale de la casa a escondidas para verse con su amante” es el típico ejemplo de los delirios de celos; “he dejado de comer por qué me quieren envenenar” en el caso de los delirios paranoides; “mi esposo se levanta a las 2:00 am y se alista para ir a trabajar, y se torna agresivo verbalmente porque le cierro la puerta de la calle” es el caso de la agitación psíquica nocturna. </span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /><b>10.- Alteraciones del temperamento:</b> “Soy un viejo inútil y una carga para mis hijos” es el típico ejemplo de síntomas depresivos.</span><br />
<br />
<br />
<br />
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="color: #0b5394;"><span style="font-size: small;"><b>Nilton Custodio Capuñay</b><br />
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología<br />
Director Médico del Instituto Peruano de Neurociencias<br />
ncustodio@ipn.pe </span></span></span> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-62360474670468097642013-11-16T20:41:00.002-08:002013-11-16T20:43:32.789-08:00MITOS Y VERDADES DEL ALZHEIMER #3: "Mi padre tiene enfermedad de Alzheimer, yo también voy a sufrir esa enfermedad"<!--[if gte mso 9]><xml>
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJT-k7oWtjVsSiit8CmlDdifOfjkDihkQVcHpDm0YzUoGsQ028PFlkBvYG59OHGDODfxWwSwzG3bFwvtLnWqJZntW_OC6ywIoZay-RYTVRBm1O01TChX-zEpFOeaP9TUdRg_23D1d4Z7A/s1600/alzheimers.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="288" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJT-k7oWtjVsSiit8CmlDdifOfjkDihkQVcHpDm0YzUoGsQ028PFlkBvYG59OHGDODfxWwSwzG3bFwvtLnWqJZntW_OC6ywIoZay-RYTVRBm1O01TChX-zEpFOeaP9TUdRg_23D1d4Z7A/s320/alzheimers.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Afortunadamente,
la mayor proporción de casos (90 a 95%) de Enfermedad de Alzheirmer (EA) se presentan de forma esporádica
(no familiar), lo cual quiere decir que existe muy baja probabilidad de casos
de EA entre padres, hijos, nietos, bisnietos y tataranietos. La EA esporádica
usualmente depende de la edad, es decir a mayor edad, mayor probabilidad de
desarrollar demencia de tipo EA; mientras que la EA familiar usualmente se
manifiesta en edades alrededor de los 45, y es rápidamente progresiva. Según
nuestro estudio de prevalencia de demencia en el Cercado de Lima, el riesgo de
tener EA se incrementa con la edad, pues la prevalencia de demencia en el grupo
etario de 65 a 69 años de edad es del 1.1%, mientras que en el grupo de más de
85 años de edad alcanza el 45.1%.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<br /></div>
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Mientras
que la EA familiar es de baja frecuencia (alcanza el 5%), suele presentarse
alrededor de los 30 o 40 años de edad, son hereditarias, y rápidamente
progresivas. Está relacionada con varias mutaciones en ciertos genes, como el gen de
la proteína precursora de amiloide (APP), o en el gen de las presenilinas 1 y
2. También podría asociarse con mutaciones en el gen de la apolipoproteína E
(ApoE).</span><br />
<br />
<br />
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><span><span><span><b>Nilton Custodio Capuñay</b><br />
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología<br />
Director Médico del Instituto Peruano de Neurociencias</span></span> </span><br />
<span>ncustodio@ipn.pe </span></span></span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-63399174344530330132013-11-10T14:44:00.001-08:002013-11-10T14:58:58.407-08:00MITOS Y VERDADES DEL ALZHEIMER #2: "Enfermedad de Alzheimer sólo se presenta en personas ancianas"<!--[if gte mso 9]><xml>
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<br /></div>
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<br />
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="line-height: 150%; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Calibri","sans-serif"; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Si
bien es cierto, la enfermedad de Alzheimer (EA) es dependiente de la edad, y el 90 a 95% de casos de EA
se presentan después de los 65 años de edad; aproximadamente un 5% de casos
pueden presentarse antes de los 65 años de edad; y los individuos pueden
presentar los síntomas iniciales desde los 30 o 40 años de edad, constituyendo
el grupo de las denominadas EA de inicio temprano. Estas se caracterizan por ser
hereditarias, y tienen el clásico patrón de herencia Mendeliana autosómica
dominante.</span><span style="mso-spacerun: yes;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> </span></span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "Calibri","sans-serif"; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-spacerun: yes;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>Nilton Custodio Capuñay</b><br />
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología<br />
Director Médico del Instituto Peruano de Neurociencias</span></span></span> </span></span></span><br />
<span style="font-family: "Calibri","sans-serif"; mso-ascii-theme-font: minor-latin; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-spacerun: yes;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">ncustodio@ipn.pe </span> </span></span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-67747461787117801692013-11-05T20:37:00.001-08:002013-11-05T20:37:38.565-08:00Diagnóstico Precoz e Intervención en Demencia<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/27950562" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<b> <a href="https://www.slideshare.net/neuroconsultas/diagnstico-precoz-e-intervencin-en-demencia" target="_blank" title="Diagnóstico Precoz e Intervención en Demencia">Diagnóstico Precoz e Intervención en Demencia</a> </b> from <b><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></b><br />
<br />
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="userContent">Presentado en el XXXV Curso Intervención de Medicina Interna<br /> 02 de Noviembre 2013<br /> Lima - Perú</span> </span> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-7055075105075126602013-11-01T20:21:00.002-07:002013-11-01T20:21:55.111-07:00Características Neuropsicológicas de la demencia fronto-temporal, variante conductual. "El marcado deterioro de las funciones ejecutivas"<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/27827137" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<b> <a href="https://www.slideshare.net/neuroconsultas/caractersticas-neuropsicolgicas-de-la-demencia-frontotemporal-variante-conductual-el-marcado-deterioro-de-las-funciones-ejecutivas" target="_blank" title="Características Neuropsicológicas de la demencia fronto-temporal, variante conductual "El marcado deterioro de las funciones ejecutivas"">Características Neuropsicológicas de la demencia fronto-temporal, variante conductual "El marcado deterioro de las funciones ejecutivas"</a> </b> from <b><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></b><br />
<br />
Presentado en el XXIV Congreso Peruano de Neurología<br />
25 de octubre del 2013<br />
Hotel Costa del Sol - Trujillo </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-12359696572330493092013-10-09T20:44:00.003-07:002013-10-09T20:45:50.480-07:00Análisis comparativo de las características neuropsicológicas de pacientes con demencia fronto-temporal, variante conductual y enfermedad de Alzheimer / Comparative analysis of the neuropsychological features of patients with fronto-temporal dementia, behavioral variant and Alzheimer’s disease.<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">RESUMEN</span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />Objetivo: Describir las características neuropsicológicas de pacientes con demencia frontotemporal variante conductual (DFTvc) y compararlas con las de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA). Pacientes y métodos: Se evaluó una muestra de 60 controles sanos, 60 pacientes con EA y 32 pacientes con DFTvc, empleando una batería neuropsicológica clásica. Resultados: Los pacientes con DFTvc tienen peor rendimiento que pacientes con EA en algunos parámetros de atención y funciones ejecutivas (FE) y menor compromiso de la memoria. La evaluación de atención muestra diferencia altamente significativa en el rendimiento del Trail Making Test (TMT)-A entre EA y DFTvc (t28=-2,18, p<0,001). De la misma manera, en la evaluación de FE, sólo el TMT-B (t31= -6,8, p<0,001) y las respuestas perseverativas en el Wisconsin Card Sorting Test (WCST) (U = 30,5, p<0,001) alcanzaron diferencia estadísticamente significativa entre los grupos EA y DFTvc. Conclusiones: Los pacientes con DFTvc en estadios leve a moderado presentan una relativa menor afectación de memoria, lenguaje y habilidades viso-constructivas/ viso-espaciales, pero con un marcado deterioro de atención y FE.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">SUMMARY</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />Objectives: To describe the neuropsychological features of patients with behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD) and compared them with those of patients with Alzheimer´s disease (AD). Patients and methods: 60 healthy controls, 60 patients with AD and 32 patients with bvFTD were assessed with a complete neuropsychological battery. Results: bvFTD patients were relatively more impaired on attention and executive functions (EF) and relatively less impaired in memory than AD patients. Attention tasks show significant differences on Trail Making Test (TMT)-A performance in patients with AD vs. bvFTD (t28=-2.18, p< 0.001). Similarly in EF evaluation, only TMT-B (t31=-6.8, p<0.001) and perseverative response on Wisconsin Card Sorting Test (WCST) (U=30.5, p<0.001) achieved statistically significant difference between groups. Conclusions: bvFTD patients with mild to moderate stages have a relatively minor impairment of memory, language, and visuospatial / visuoconstructive functions, but with a marked deterioration in attention and EF.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Artículo Completo:</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1505/1495"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1505/1495</span></span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Publicación:</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">REVISTA DE NEURO-PSIQUIATRÍA </span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Vol. 75 núm 4</span></span><b><br /></b></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-24271907884002409072013-10-05T20:28:00.005-07:002013-10-05T20:28:56.004-07:00Afasias progresivas primarias: las afasias de lenta evolución a demencia / Primary progressive aphasias: the slowly evolving aphasias to dementia.<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">RESUMEN</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />La afasia progresiva primaria (APP) es un síndrome clínico neurodegenerativo caracterizado por compromiso progresivo del lenguaje, diagnosticado cuando completa tres criterios nucleares. Primero, debe existir compromiso del lenguaje, que interfiera con el uso o comprensión de las palabras. Segundo, el plan de trabajo diagnóstico debe demostrar que la enfermedad es neurodegenerativa, y además progresiva. Tercero, la afasia debe progresar relativamente aislada, sin afectación del comportamiento o de memoria episódica. El compromiso del lenguaje puede ser fluente o no fluente y puede o no interferir con la comprensión de las palabras. La memoria para hechos recientes está preservada, sin embargo los puntajes de memoria obtenidos en las pruebas mediadas verbalmente pueden ser anormales. Pueden presentarse cambios menores en personalidad o en la conducta, pero no llevan al paciente a la consulta médica y no limitan las actividades de vida diaria. Este patrón clínico es más conspicuo en los estadios iniciales de la enfermedad, y es consecuencia de la atrofia relativamente selectiva de los circuitos del lenguaje, usualmente localizado en el hemisferio izquierdo. Existen diferentes variantes clínicas de APP, cada una con un patrón característico de atrofia. Las enfermedades neuropatológicas subyacentes son heterogéneas y pueden incluir enfermedad de Alzheimer así como degeneración lobar fronto-temporal.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #45818e;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">SUMMARY</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #45818e;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />Primary progressive aphasia (PPA) is a neurodegenerative clinical syndrome characterized by progressive language impairment diagnosed when three core criteria are met. First, there should be a language impairment (i.e., aphasia) that interferes with the usage or comprehension of words. Second, the neurological work-up should determine that the disease is neurodegenerative, and therefore progressive. Third, the aphasia should arise in relative isolation, without equivalent deficits of comportment or episodic memory. The language impairment can be fluent or nonfluent and may or may not interfere with word comprehension. Memory for recent events is preserved although memory scores obtained in verbally mediated tests may be abnormal. Minor changes in personality and behavior may be present but are not the leading factors that bring the patient to medical attention or that limit daily living activities. This distinctive clinical pattern is most conspicuous in the initial stages of the disease, and reflects a relatively selective atrophy of the language network, usually located in the left hemisphere. There are different clinical variants of PPA, each with a characteristic pattern of atrophy. The underlying neuropathological diseases are heterogeneous and can include Alzheimer’s disease as well as frontotemporal lobar degeneration.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Artículo Completo:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1411/1404">http://www.upch.edu.pe/famed/revista/index.php/RNP/article/view/1411/1404</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Publicación:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Revista de Neuro-Psiquiatría</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Vol. 75 núm 3 </span></div>
<br />
<br />neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-54022910251523076832013-09-23T21:01:00.002-07:002013-09-23T21:01:31.539-07:00¿Demencias reversibles o demencias tratables? La importancia del diagnóstico precoz / Reversible dementia or treatable dementia? The importance of early diagnosis<!--[if gte mso 9]><xml>
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<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">RESUMEN</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Con el
incremento de la prevalencia de demencia en el mundo, y sobre todo en los países
en desarrollo se debe dar mayor atención a la evaluación diagnóstica temprana
de pacientes con demencia, poniendo especial énfasis en la identificación de pacientes
con síntomas cognitivos quienes puedan tener condiciones tratables. No obstante
muchos de las alteraciones como “demencias reversibles” son condiciones que
pueden estar asociadas con síntomas cognitivos o conductuales, estos síntomas no
siempre son los suficientemente severos para completar los criterios clínicos
de demencia, y por otro lado, el tratamiento etiológico de la demencia no
asegura la remisión parcial o total de la demencia. Las condiciones
potencialmente reversibles más frecuentes identificadas en pacientes con
deterioro cognitivo o demencia son: depresión, efectos adversos de drogas,
abuso de drogas o alcohol, lesiones que ocupan espacio, hidrocefalia de presión
normal, hipotiroidismo y deficiencia de vitamina B12; es la depresión la causa
más común de demencia potencialmente reversible</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span style="color: #134f5c;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">ABSTRACT</span></span></div>
<span style="color: #134f5c;">
</span><div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<span style="color: #134f5c;">
</span><div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span style="color: #134f5c;"><span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">With the increase in the prevalence of dementia in the world, and
particularly in developing countries increased attention should be given to
evaluation diagnosed early patients with dementia, with particular emphasis on
the identification of patients with cognitive symptoms who may be treatable
conditions. However many of disorders reported, as “reversible dementia” are conditions
may be associated with behavioral or cognitive symptoms, these symptoms are not
always the sufficiently severe to complete clinical criteria of dementia, and
on the other hand, the etiological treatment of dementia does not ensure the
partial or complete remission of dementia. The most common potentially
reversible conditions identified in patients with cognitive impairment or
dementia are depression, adverse effects of drugs, drug or alcohol abuse,
space-occupying lesions, normal pressure hydrocephalus, hypothyroidism, and
vitamin B12 deficiency. Depression is by far the most common of the potentially
reversible conditions.</span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Artículo Completo:</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<a href="http://spneurologia.org.pe/web/images/pdfs/neurologia%201.1.pdf"><span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">http://spneurologia.org.pe/web/images/pdfs/neurologia%201.1.pdf</span></a></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Publicación</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Revista Peruana de Neurología</span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: .0001pt; margin-bottom: 0cm; text-align: justify;">
<span lang="EN-US" style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">2012 VOLUMEN 12 Número I</span></div>
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<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>¿A qué le llamamos insomnio?</b> </span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Es definido como el disturbio del sueño, y puede tener una o más de las siguientes características: (1) dificultad para iniciar el sueño: el individuo pasa más de 30 minutos desde que se acostó, y no logra quedarse dormido, (2) dificultad para mantener el sueño: se despierta varias veces, durante la madrugada, sin lograr retomar el sueño, y (3) despertar muy temprano: se despierta antes de las 5:00 am. Algunos investigadores, consideran una cuarta característica, como el sueño no restaurados, o pobre calidad de sueño.<b><br /> </b></span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>¿Cuáles son las causas del insomnio?</b> </span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Más del 75% de adultos que sufren de insomnio crónico (es decir síntomas por más de un mes), presentan insomnio secundario, es decir tienen una condición comórbida asociada, y generalmente incluye: depresión, trastornos de ansiedad generalizada, dolor crónico, cáncer, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y enfermedad cardiovascular.<b><br /> </b></span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>¿A qué edad es más frecuente? ¿Se relaciona con la vejez?</b> </span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Se calcula, que por lo menos el 50% de la población en algún momento se ha quejado de algún síntoma de insomnio. No existe una edad específica para presentar insomnio, pues pueden presentarlo jóvenes universitarios como personas de la tercera edad; pero, lo cierto, que es más frecuente conforme pasan los años. Se ha calculado que el tiempo total de sueño, disminuye 27 minutos por cada década, desde los 50 años hasta la octava década.<b><br /> </b></span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>¿Qué se recomienda a las personas que padecen este problema?</b> </span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Antes de tomar algún medicamento para producir sueño, primero recomendamos, cambiar sus hábitos, incluyendo: (1) Acostarse todos los días a la misma hora, (2) En la habitación de dormir solo cama y velador, no debe permitir ni televisor, ni computadora, ni equipo de sonido, (3) Tomar la ultima bebida con cafeína (café, té, bebidas con cola) alrededor de las 6 pm, (4) No comer en exceso, en la cena, (5) ejercicio físico aeróbico breve y una buena ducha antes de ir a la cama, (6) Puede escuchar música relajante y usar ambientadores como inciensos, y (7) Evitar el cigarrillo.</span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b><br />¿Se puede prevenir?</b> </span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Desde la infancia se debe estimular los buenos hábitos higiénico-dietéticos del buen dormir, y lo mejor es ensenando con el ejemplo. Si fuera posible, debe evitar los trabajos nocturnos. Lamentablemente con el crecimiento económico del país, ahora es frecuente atender jóvenes que trabajan en el aeropuerto, o en los grifos, o los agentes de seguridad, entre otros oficios que requieren mantener en vigilia durante las horas que nuestro cerebro está preparado para dormir, y que cuando salen del trabajo deben ir a estudiar o a cuidar a sus hijos. </span></span><br />
<br />
<br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span><b><span>Nilton Custodio Capuñay</span></b><br />
<span>Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología</span><br />
<span>Neurólogo del Instituto Peruano de Neurociencias</span></span> </span></span>neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-80805738768720436972013-07-30T21:57:00.000-07:002013-11-10T14:57:54.928-08:00MITOS Y VERDADES DEL ALZHEIMER #1: ¿La demencia y la enfermedad de Alzheimer son el mismo desorden?<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv84H7xeGwhRA4feJvlvSDsG2gvDCOMBPK0F6ZTcrauyEb-Zc8bJA5hgktCf0weZxbUJLefLLGuiG1yevJLAQiu97_PpaJ6xRTghwf4c9SW8yX06smakKXHX00jFLnx3FXNxgPQLej24o/s1600/Alzheimer-17.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="286" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgv84H7xeGwhRA4feJvlvSDsG2gvDCOMBPK0F6ZTcrauyEb-Zc8bJA5hgktCf0weZxbUJLefLLGuiG1yevJLAQiu97_PpaJ6xRTghwf4c9SW8yX06smakKXHX00jFLnx3FXNxgPQLej24o/s320/Alzheimer-17.jpg" width="320" /></a></div>
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<div style="text-align: justify;">
<br />
<br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Demencia
es el resultado de la afectación de las funciones mentales o cognitivas, que
comprometen la capacidad funcional del individuo llegando a la total dependencia.
Se requiere documentar deterioro de la memoria, además del compromiso de por lo
menos una habilidad cognitiva adicional (lenguaje, praxia, juicio, atención,
cálculo y habilidades viso-espaciales), los cuales interfieren con la
“funcionalidad” o el funcionamiento ocupacional o social y además tiene que
existir evidencia de ausencia de desorden sistémico o cerebral que pueda
explicar la causa primaria del deterioro de las funciones cognitivas; mientras
que la enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad cerebral degenerativa y
progresiva que causa inicialmente problemas con las funciones mentales o
cognitivas, como la memoria, la forma de pensar y el carácter o la manera de
comportarse; es decir, que se expresa clínicamente como una demencia.</span></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpFirst" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpMiddle" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Por
definición estricta, la “EA definitiva” requiere características clínicas de EA
probable y confirmación de la presencia de depósito de proteínas de amiloide y
filamentos neurofibrilares cerebrales en la autopsia. Sin embargo, la autopsia
realizada a individuos fallecidos sin síntomas cognitivos, puede demostrar
características patológicas de EA; es decir estamos hablando de individuos con
características patológicas de EA, pero que no tienen demencia. </span></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpMiddle" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpMiddle" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Por lo tanto,
la presencia de depósito de proteínas y filamentos neurofibrilares en el
cerebro no es sinónimo de demencia; y podría existir EA sin demencia; por lo
tanto, cuando un individuo tiene síntomas de demencia y tiene demostración
patológica de EA, lo correcto es denominar demencia de EA.</span></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpMiddle" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div class="MsoNormalCxSpMiddle" style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;">Por otro
lado, no todos los pacientes con características clínicas de demencia, tienen
EA. De hecho, EA es la demencia más frecuente, llegando a representar hasta más
de la mitad de todas las causas de demencia. Pero, también pueden originarse
por otras enfermedades degenerativas como la degeneración lobar
fronto-temporal, enfermedad de Parkinson y demencia con cuerpos de Lewy; o a
otras de origen vascular, como la demencia vascular.</span></span></span><br />
<br />
<br />
<span style="font-family: "Arial","sans-serif"; font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-language: ES-PE;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><b>Nilton Custodio Capuñay</b><br />
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología<br />
Neurólogo del Instituto Peruano de Neurociencias</span></span> </span></div>
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"></span></span>neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-55022213545093562032013-07-18T22:42:00.001-07:002013-08-07T23:49:03.486-07:00La Migraña - Preguntas frecuentes<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqDEtVnaoWLtvg5T-9vOQIVWJqfV1Mvuz3inRWqQfv8i9d2j3mrSJ41isZMcamJUYVy5mxMsUzxcJw9MR6YesI1flIiDgX053PtnrEH0ht8RogOZvT46g_8zZumOALRWLRHIiUHnFI4mY/s1600/migra%25C3%25B1a_neuroconsultas_2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="265" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqDEtVnaoWLtvg5T-9vOQIVWJqfV1Mvuz3inRWqQfv8i9d2j3mrSJ41isZMcamJUYVy5mxMsUzxcJw9MR6YesI1flIiDgX053PtnrEH0ht8RogOZvT46g_8zZumOALRWLRHIiUHnFI4mY/s400/migra%25C3%25B1a_neuroconsultas_2.jpg" width="400" /></a></div>
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<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><b>¿Qué es la migraña?</b><br /><br />Es un desorden cerebral complejo, común (afecta alrededor del 10% de la población), de naturaleza benigna, pero que produce severa discapacidad social, laboral y familiar, caracterizada por cefalea o dolor de cabeza generalmente de inicio retro-orbitario, alternante, pulsátil, con irradiación hacia la mitad de la cabeza, que se exacerba por la luz, el sonido, y los movimientos de cabeza. Es más frecuente en mujeres que en hombres. La migraña es considerada junto a la cefalea tipo tensión y las cefaleas trigeminales dentro del grupo de las cefaleas primarias, donde la cefalea es la característica más importante del conjunto de síntomas de la enfermedad; mientras que en las cefaleas secundarias, el dolor de cabeza es una consecuencia y un síntoma de otro desorden como puede presentarse en el dolor de cabeza de los tumores cerebrales.<br /><b><br />¿Cuáles son las causas de la migraña?</b><br /><br />La causa de la migraña es desconocida y su fisiopatología recién se está conociendo. En el pasado ha quedado la teoría vascular de la migraña, según la cual ciertos factores exógenos generaban vasoconstricción de los vasos sanguíneos cerebrales, seguido de vasodilatación compensatoria la cual generaba los dolores de cabeza. Hoy en día, se ha demostrado claramente, que es la “hiper-excitabilidad neuronal cortical” la responsable de iniciar los cambios en el sistema trigémino-vascular que producen los síntomas de la migraña, y es por ello que los antiepilepticos son de primera elección en el tratamiento preventivo de la migraña. Es interesante además reconocer que podría existir un factor hereditario, pues hasta en un 60% de casos hay historia familiar de migraña.<br /><br /><b>¿Cuáles son los síntomas de la migraña?</b><br /><br />Existen dos principales tipos de migraña: El más frecuente, denominada migraña sin aura, y el típico o clásico, migraña con aura. En ambos casos esta es episódica, lo cual quiere decir que se puede presentar varias veces en un mes, con una duración de cada episodio de hasta 72 horas. Se puede iniciar con el “aura” (en los casos de migraña con aura), que generalmente es visual (visión de luces serpenteantes, visión como neblina en un sector, los objetos cambian de tamaño), y luego de algunos minutos empieza el dolor de cabeza, el cual usualmente es un dolor de una mitad de la cabeza, es alternante, a veces hemicránea derecha y otras veces en hemicránea izquierda. El dolor es severo y pulsátil (se siente como el pulso o los latidos del corazón en la cabeza). En los picos más intensos de dolor, suele ir acompañado de incremento en la sensibilidad a la luz (fotofobia, “quisiera estar en un ambiente oscuro”), o incremento en la sensibilidad al ruido (sonofobia, “quisiera estar en un ambiente en silencio”). Además puede ir acompañado de mareos (“la cabeza me da vueltas pero no me llego a caer”), sensación nauseosa, y en algunos casos vómitos alimentarios. El ejercicio físico y el movimiento brusco de la cabeza suelen empeorar el dolor de cabeza.<br /><br /><b>¿Cuáles son los factores más comunes que desencadenan la migraña?</b><br /><br />No todos los pacientes tienen los mismos factores desencadenantes; pero siempre se deben tener en cuenta los alimentos, como el chocolate, embutidos, mariscos, quesos añejos, uva y derivados, como vinos, espumantes y pisco; también los alimentos que contengan glutamato monosodico, presente en los sazonadores artificiales, y alimentos envasados instantáneos, como las sopas y cremas listas para preparar en el horno micro-ondas. Otros pacientes son sensibles a los cambios hormonales de la menstruación, menopausia, los anticonceptivos, o las terapias de reemplazo hormonal. Además, hay que considerar un estimulo o un revés emocional, el ayuno prolongado (no comer en su hora precisa) o las dietas, medicamentos analgésicos con ergotaminas, factores medioambientales, como cambios bruscos de la temperatura, de altitud o del huso horario, los aromas de perfumes cítricos así como los ambientadores, el tabaquismo, el ejercicio físico, la actividad sexual o simplemente la fatiga, y finalmente dormir menos de lo habitual.<br /><b><br />¿Cómo se diagnóstica?</b><br />El diagnostico es netamente clínico. No existe un examen auxiliar que confirme migraña. En la evaluación de un paciente con cefalea, el primer paso es identificar alguna causa secundaria, y para ello las imágenes cerebrales como tomografía y resonancia magnética con estudio de los vasos sanguíneos son muy útiles. Luego de ello, debemos discriminar entre las cefaleas primarias, que incluyen a la migraña, cefalea tipo tensión, cefaleas trigeminales (una de ellas, es la cefalea en racimos) y un cuarto grupo que incluye a aquellas que no cumplen criterios para ser incluidas entre las tres primeras. Las características a evaluar con detalle para confirmar migraña son: historia de dolor de cabeza de más de 6 meses, episódica (varias veces en un mes, o en una semana), pródromos (tendencia a bostezar, predilección por alimentos dulces), desencadenantes, aura (determina el subtipo de migraña), localización hemicraneal, severidad moderada, duración hasta 72 horas, frecuencia (es recomendable usar el diario de cefalea), cambios de actividad, los síntomas asociados como nauseas, vómitos, fotofobia, sonofobia, y los antecedentes familiares. El examen neurológico debe ser normal.<br /><b><br />¿Un niño puede sufrir de migraña?</b><br />Por supuesto, la cefalea es la queja más común entre niños y adolescentes que pasa desapercibida para los padres, profesores y pediatras. Usualmente la migraña del adulto, se inicia entre los 7 y 15 años de edad. Migraña ha sido reportada en el 3.9% de niños entre los 7 y 15 años de edad; con frecuencias que van desde 1.7% en niños de 7 años de edad, hasta 5.3% en niños de 15 años de edad. Y estudios más recientes, en adolescentes entre 11 y 15 años de edad, reportan que el 40% al menos tiene un episodio por semana, siendo la migraña sin aura, la más frecuente. El principal problema es que los niños pequeños no logran describir con claridad sus síntomas, por lo que debemos tomar atención a los síndromes periódicos de la niñez, como los síntomas abdominales (vomitadores cíclicos, migraña abdominal), los mareos o vértigos (vértigo paroxismal, migraña vestibular). Otro problema para el diagnostico de migraña en niños es que ellos suelen tener algunas otras características, diferentes a la de los adultos, como que pueden durar menos tiempo (alrededor de una hora), la localización es bilateral (típicamente fronto-temporal) y que la sonofobia y fotofobia pueden ser asumidos por los padres como cuidados naturales de un “niño en crecimiento”.<br /><b><br />¿Cuál es el tratamiento de la migraña?</b><br /><br />El tratamiento incluye dos pilares fundamentales: el primero, está relacionado con saber reconocer y disminuir sus factores desencadenantes, y lo segundo se refiere al tratamiento farmacológico, el cual involucra al tratamiento “abortivo” y al tratamiento preventivo. En el primer caso, se refiere al alivio inmediato de una crisis aguda, y puede incluir hasta más de mil compuestos farmacológicos, que van desde paracetamol, analgésicos anti-inflamatorios (ibuprofeno, naproxeno), ergotaminas (generalmente combinados con acetaminofen, cafeina y dimenhidrinato), opiáceos, y triptanes (sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan entre otros). En cualquiera de los casos, el analgésico debe ser iniciado ante los primeros síntomas premonitorios, prodrómicos, o con el aura; pues cuando el dolor se presenta con todas sus manifestaciones, es poco probable que cualquier analgésico pueda controlarlo. Por otro lado, el objetivo del tratamiento preventivo, no es aliviar la actual crisis del dolor de cabeza, si no que está enfocada en las futuras crisis, pues busca disminuir la frecuencia, la duración y la intensidad de cada crisis, hasta llegar a desparecerla; pero ello requiere mucha paciencia y tiempos largos de por lo menos un año. En este grupo, tenemos a betabloqueadores (propanolol, metoprolol), bloqueadores de canales de calcio (flunarizina), antidepresivos (amitriptilina), y anticonvulsivantes (valproato sódico y topiramato). Es importante llamar la atención sobre el correcto uso de los “anti-migrañosos”, pues cada vez es más frecuente la auto-prescripción y la prescripción por personal farmacéutico no medico, de analgésicos y ergotaminas para el tratamiento del dolor de cabeza sin un correcto diagnostico, provocando con frecuencia efectos adversos, sobre todo gastritis agudas, ulceras, taquicardias, entre otros. Pero lo más grave, es que puede originar la presencia de cefalea por sobre-uso de medicación, llamada también cefalea de rebote, la cual según recientes estudios, llega a representar el 2 a 3% de todos los casos de cefalea de la población general, y se incrementa en los centros especializados hasta alcanzar el 10-30%.<br /><br /><b>¿Se puede curar la migraña?</b><br /><br />Lamentablemente, esta enfermedad no tiene cura; pero con las correctas medidas higiénico-dietéticas y con un adecuado esquema de tratamiento preventivo, escogiendo el fármaco ideal que se ajuste a las características del paciente (actividad laboral, personalidad, enfermedades concomitantes, y sobre todo preferencia del paciente), es posible llegar a otorgar largas temporadas sin crisis de migraña.<br /><b><br />¿Es cierto que se recomienda el uso del botox en el tratamiento de la migraña crónica? ¿Cuán efectivo es?</b></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><br />Es importante resaltar que la toxina botulínica tipo A ha demostrado ser ineficaz en el tratamiento preventivo de la migraña episódica (los ataques de migraña ocurren menos de quince días en un mes), mientras que ha demostrado cierta eficacia en el tratamiento preventivo de la migraña crónica (dolor de cabeza que se presentan más de 15 días en el mes, en los últimos 3 meses, y en el que más de 8 episodios cumplen criterios para migraña). El análisis crítico de los estudios demuestra que en pacientes con migraña crónica, tras la administración de toxina botulínica tipo A, hay una reducción significativa en el número de días con dolor de cabeza, comparada con el placebo; pero la diferencia absoluta entre los dos grupos fue pequeña (apenas 1.8 días de diferencia), lo cual asociada a su elevado costo, la ubica como recomendación de segunda línea. Su recomendación debe ser clara, cuando todas las estrategias de tratamiento preventivo han fracasado; sin embargo primero se debe descartar la cefalea por sobre-uso de medicación analgésica.</span></span><br />
<br />
<br />
<b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;">Nilton Custodio Capuñay</span></span></b><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;">Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología</span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Verdana,sans-serif;">Neurólogo del Instituto Peruano de Neurociencias </span></span><br />
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="color: black; font-size: 10pt;"></span></span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-32692933240228330122013-07-17T19:20:00.000-07:002013-07-17T19:20:56.729-07:00Vacunas en la Enfermedad de Parkinson ¿Cuál es el estado actual de la investigación?<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">Acerca de la siguiente noticia aparecida en diferentes medios:</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: small;"><br /><i><b>Primera vacuna contra el Parkinson</b><br />Hasta 2012 se consideraba que la enfermedad de Parkinson carecía de tratamiento. Sin embargo, el año pasado la empresa austriaca Affiris AG probó la vacuna PD01A, no para aliviar los síntomas como antes, sino a curar la enfermedad. El fármaco obliga al organismo a destruir la proteína tóxica alfa-sinucleína que se acumula en el cerebro y que causa la muerte del sistema nervioso.</i></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><br />Creemos conveniente señalar cual es el estado actual de la investigación:</span></span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><br />La enfermedad de Parkinson es un desorden degenerativo del cerebro, caracterizado por temblor, rigidez, y lentitud del movimiento. Las actuales opciones del tratamiento, incluyen entre otros, L-dopa, agonistas dopaminérgicos, y en estadios avanzados, estimulación cerebral profunda; pero todos ellos, solo tienen un beneficio sintomático transitorio; sin ninguna alteración en el retraso de la evolución de la enfermedad.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><br />Las “marcas” características de esta enfermedad son los cuerpos de Lewy (CL) y neuritas de Lewy, encontradas en varias áreas corticales y subcorticales del cerebro (sobre todo las neuronas dopaminérgicas y sus proyecciones), las cuales están asociadas con una progresiva pérdida de neuronas, especialmente en las áreas del control del movimiento, incluyendo la sustancia negra. Los CL se constituyen sobre todo de una proteína sináptica, la α-sinucleina (α-sin). No obstante, aún no están claro los mecanismos exactos de toxicidad de la α-sin, recientes resultados sugieren que los oligomeros de la α-sin juegan un rol critico en el proceso que conduce a la neurodegeneración; por lo que una reducción del depósito de α-sin podría modificar la evolución de la enfermedad. Las evidencias experimentales en animales apoyan esta presunción, como lo demuestran los trabajos de Masliah y colaboradores de la Universidad de California, quienes lograron reducir la cantidad de agregados de α-sin tanto en los cuerpos celulares como en las sinapsis de ratones vacunados con anticuerpos contra α-sin. Pero, lo más importante de este hallazgo fue que la reducción en la cantidad de oligomeros de α-sin correlacionó inversamente con la extensión de la neurodegeneración.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Verdana,sans-serif;"><span style="font-size: small;">Actualmente, existe registrado en el Instituto Nacional de Salud de USA, un estudio de fase 1, denominado “Tolerabilidad y seguridad de la administración subcutánea de dos dosis de AFFITOPE® PD01 en enfermedad de Parkinson inicial”, pero a la fecha no ha iniciado la fase de reclutamiento de pacientes. Los pacientes serán alrededor de 30 (incluidos los controles), serán seguidos por una año y se esperaban los primeros resultados para Julio 2014; pero el retraso en su inicio podría retrasar los resultados para finales del 2015.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<b><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Nilton Custodio Capuñay</span></b></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Neurólogo del Instituto Peruano de Neurociencias</span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-84517765928348028702013-07-08T20:40:00.002-07:002013-07-08T20:41:01.939-07:00Síntomas Psicológicos y Conductuales en Demencia (SPCD). Pautas para prevención diagnóstico y tratamiento<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/24038548" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/sntomas-psicolgicos-y-conductuales-en-demencia-spcd-pautas-para-prevencin-diagnstico-y-tratamiento" target="_blank" title="Síntomas Psicológicos y Conductuales en Demencia (SPCD). Pautas para prevención diagnóstico y tratamiento">Síntomas Psicológicos y Conductuales en Demencia (SPCD). Pautas para prevención diagnóstico y tratamiento</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> <br />
<br />
<span style="background-color: white;"><span style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Presentado en el III Congreso Nacional de Geriatría </span><br style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><span style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Chiclayo - Perú </span><br style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><br style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><span style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">06 de Julio 2013 </span><br style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><br style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><span style="font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Dirigido a geriatras y médicos internistas.</span></span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-92145809980458912262013-07-05T15:58:00.001-07:002013-07-05T15:58:59.649-07:00Dosis más altas de Inhibidores de Colinesterasas mejoran la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/23956238" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/funcionalidad-i-che" target="_blank" title="Dosis más altas de Inhibidores de Colinesterasas mejoran la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer.">Dosis más altas de Inhibidores de Colinesterasas mejoran la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer.</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> <br />
<br />
<span style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Presentado en el II CURSO DE ACTUALIZACION EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS REALIZADO </span><br style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><br style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><span style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">01 de Junio 2013 </span><br style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><br style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;" /><span style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Punta Sal Tumbes - Perú</span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-18310395036632398512013-06-26T21:58:00.004-07:002013-06-26T21:59:10.644-07:00DESORDENES NEUROCOGITIVOS ASOCIADOS A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/23551228" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/desordenes-neurocogitivos-asociados-a-infeccion-por-virus-de-inmunodeficiencia-humana" target="_blank" title="DESORDENES NEUROCOGITIVOS ASOCIADOS A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA">DESORDENES NEUROCOGITIVOS ASOCIADOS A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> <br />
<br />
<span style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">Presentado en Buenos Aires el 16 de mayo </span><br />
<span style="background-color: #ebeae4; color: #555555; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 16px;">5to Encuentro Latinoamericano sobre Deterioro Cognitivo</span></div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-87228199813685416702013-04-08T21:08:00.001-07:002013-04-08T21:08:33.021-07:00Espondilodiscitis bacteriana y absceso de psoas: Iumbago de difícil manejo / Bacterial Spondylodìscìtìs and Psoas abscess: persistent low back pain<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">RESUMEN</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Presentamos el caso de un paciente Varón de 56 años de edad, con lumbago refractario, que fue referido para tratamiento especializado. Presentó leucocitosis, anemia y aumento de la Velocidad de sedimentación globular. La tomografía computarizada (TC) lumloosacra evidenció destrucción de los cuerpos Vertebrales L4 y L5, y alosceso de psoas, que requirió biopsia guiada por TC, limpieza quirúrgica posterior y ratamiento antibiótico por seis meses con ciprofloxacino y clindamicina, asl’ como uso de corsé semirígido lumbosacro. A los doce meses del inicio del tratamiento, la TC lumloosacra de control presentaba signos de fusión de los cuerpos Vertebrales L4 y L5, y el paciente pudo reintegrarse a su actividad laboral con limitaciones. En conclusión, aunque el lumloago es una patología frecuente y benigna, hay que tener cuidado en ampliar los exámenes auxiliares cuando el dolor se hace refractario al tratamiento y existen síntomas asociados, para diagnosticar en forma precoz enfermedades como la espondilodiscitis loacteriana y realizar un tratamiento oportuno.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #45818e; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ABSTRACT</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #45818e; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #45818e; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">A 56-year-old man vvith refractory lovv bacl< pain, vvho vvas referred to specialized treatment. He had leul<ocytosis, anaemia and elevated erythrocyte sedimentation rate. Computed tomography (CT) ofthe lumbosacral spine shovved destruction ofthe L4 and L5 vertebral bodies and psoas abscess, which required CT-guided biopsy, subsequent surgical cleaning and antibiotic therapy for six months with ciprofloxacin and clindamycin, as well as the wearing of a semirigid lumbosacral corset. Twelve months after starting the treatment, the lumbosacral CT of control presented signs of fusion ofthe L4 and L5 vertebral bodies, and this patient could return to his labor activity vvith limitations. conclusion, although lovv bacl< pain is a frequent and benign pathology, it is necessary to be careful and apply auxiliary examinations vvhen the pain is refractory to treatment and there are associated symptoms to diagnose diseases, such as bacterial spondylodiscitis, in early stages, and to give a convenient treatment.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Artículo completo:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/octava_edic/cuadro_clinico2.pdf"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/octava_edic/cuadro_clinico2.pdf</span></a></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Publicación:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Diciembre 2012</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Revista Interciencia - Clínica Internacional</span></div>
<br />
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-28701064602637140042013-03-12T21:18:00.002-07:002013-03-12T21:19:09.890-07:00PRIMEROS CASOS DEL MANEJO AGUDO CON TROMBOLISIS ENDOVENOSA DEL ACCIDENTE CEREBRO-VASCULAR ISQUÉMICO EN LA CLÍNICA INTERNACIONAL<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">RESUMEN</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Se describen los primeros cuatro casos tratados con rTPA, </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">así como sus resultados y complicaciones clínicas inmediatas, </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">tras 24 horas de evolución y tres meses después. </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Determinamos la gran dificultad que existe para intervenir </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">pacientes con menos de tres horas de evolución por la escasa </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">información del público general y los mismos médicos </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">con respecto al manejo agudo de la enfermedad vascular </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">cerebral, sin embargo demostramos que es posible </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">de realizar en la mayoría de los centros hospitalarios del </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">país con los recursos actuales y estimulando la creación de </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">unidades especializadas en el manejo de esta enfermedad.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ABSTRACT</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">We describe the first four patients treated with rTPA </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">and those results and complications that were seen </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">immediately, 24 hours and three months later. It was clear </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">how difficult was to treat patients during the first three hours </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">of stroke onset, since most of the general population and</span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">sometimes even physicians, lack information regarding the </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">modern and right management of acute stroke. However </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">we demonstrated that it is possible to use trombolysis in </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">almost every hospital in the country with nearly the same </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">resources we already have, and promoting the creation of </span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">stroke units.</span></span></div>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Artículo Completo:</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/trombolisis-intercienci-anoviembre2011">http://www.slideshare.net/neuroconsultas/trombolisis-intercienci-anoviembre2011</a></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Publicación:</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Noviembre 2011</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Revista Interciencia - Clínica Internacional</span><br />
<br />
<br />neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-85286185682528429792013-02-18T18:57:00.000-08:002013-02-18T18:57:50.278-08:00CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LOS PACIENTES CON MIGRAÑA DEL SERVICIO DE NEUROLOGÍA DE LA CLÍNICA INTERNACIONAL / CLINICAL CHARACTERISTICS OF PATIENTS WITH MIGRAINE AT THE NEUROLOGY SERVICE OF INTERNATIONAL CLINIC<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">RESUMEN</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Objetivo: Identificar las características demográficas y clínicas de pacientes con migraña de la Clínica Internacional (CI). Sujetos y métodos: Se evaluaron pacientes con migraña que acudieron al consultorio externo de neurología de la CI. Resultados: Fueron diagnosticados con migraña 64 pacientes. El 78.12% fueron mujeres, con 32.62 años de edad promedio. Reportaron grado de instrucción superior 35 pacientes (54.69%), secundaria 26 (40.63%) y primaria 3 (4.69%). Reportaron crisis mensuales 14 pacientes (21.88%), semanales 40 (62.50%) y variables 10 (15.62%). La hora más frecuente de presentación fueron las tardes en 11 pacientes(17.18%), mañanas 10(15.62%), noches 9 (14.06%) y variable 34 (53.12%). Las crisis duraron <2 horas en 3 pacientes (4.68%), >2 horas en 32(50.00%), 1 día en 11 (17.18%), >1 día en 11(17.18%) y variables en 7(10.94%). Tuvieron dolor tipo opresivo 23 pacientes (35.94%), pulsatil 33 (51.56%), punzada 39 (60.94%), quemazón 17(26.56%) y variables 2 (3.13%). Alteraron sus actividades por crisis 45 pacientes (70.31%), continuaron sus actividades 16 (25.00%) y variables 4 (6.25%). El 92.19% tuvieron antecedente familiar de migraña. El factor precipitante de migraña más frecuente fue el ruido en 82.81% de pacientes, el factor aliviador más frecuente fue el sueño en 75.00%. Conclusiones: La mayoría de pacientes fueron mujeres, con crisis semanales, de presentación variable, con antecedentes familiares de migraña, alterando sus actividades habituales.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ABSTRACT</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Objective: Identify demographic and clinical characteristics of patients with migraine of International Clinic (CI). Subjects and methods: we evaluated the Migraine patients who attended the outpatient clinic of neurology at the CI. Results: Migraine was diagnosed in 64 patients. The 78.12% were women, average age</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">32.62 years. Reported Higher educational attainment 35 patients (54.69%), secondary 26 (40.63%) and primary 3 (4.69%). Reported monthly crisis 14 patients (21.88%), weekly 40 (62.50%) and variable 10 (15.62%). The time of presentation were more frequent in evenings in 11 patients (17.18%), morning 10 (15.62%), nights 9 (14.06%) and variable in 34 (53.12%). The crisis lasted <2 hours in 3 patients(4.68%), >2 hours in 32 (50.00%), 1 day in 11 (17.18%), >1 day in 11 (17.18%) and variables in 7(10.94%). The type of pain was squeezing in 23 patients (35.94%), pulsatile 33 (51.56%), stitch 39 (60.94%), burning 17 (26.56%) and variable 2 (3.13%). The pain altered their activities in 45 patients (70.31%), continued their activities 16 (25.00%) and variables 4 (6.25%). The 92.19% had family history of migraine. The most frequent precipitating factor of migraine was noise in 82.81% of patients, the most common soothing factor was sleep at 75.00%. Conclusions: Most patients were women, with weekly crisis, variable presentation, family history of migraine, altering their normal activities.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Artículo completo:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/caracteristicas-clincasmigranainterciencia-noviembre2011">http://www.slideshare.net/neuroconsultas/caracteristicas-clincasmigranainterciencia-noviembre2011</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Publicación:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Noviembre 2011</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Revista Interciencia - Clínica Internacional</span></div>
<br />
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-244920742112750452013-02-16T22:18:00.000-08:002013-02-16T22:18:16.910-08:00Prevalencia diagnóstica en el Laboratorio de Neurofisiología de la Clínica Internacional<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">RESUMEN </span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Objetivo: Describir los diagnósticos electromiográficos más frecuentes en una institución de salud privada en Lima-Perú. Métodos: Se realizó un análisis descriptivo de los diagnósticos patológicos evidenciados por estudio electromiográfi co en el laboratorio de neurofisiología de la Clínica Internacional entre Julio de 2008 y Diciembre de 2010. Resultados: Se evaluaron 1933 pacientes, con una edad promedio de 44.08 años, 57.94% fueron mujeres; se analizaron 2229 diagnósticos patológicos, siendo el diagnóstico de mayor prevalencia la radiculopatía lumbar L4-L5, seguido de neuropatía por entrampamiento del nervio mediano. Conclusiones: Los resultados de los estudios electromiográficos evaluados evidencian el predominio de lesiones asociadas a radiculopatía o neuropatía compresivas en pacientes adultos jóvenes.
</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">ABSTRACT </span><br />
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="color: #0b5394; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Objective: Describe the diagnostic more prevalent of electromyography in a private health institution in Lima, Peru. Methods: We performed a descriptive analysis of pathological diagnoses evidenced by electromyographic study in the laboratory of neurophysiology at the International Clinic between July 2008 and December 2010. Results: We evaluated 1933 patients, the average age was 44.08 years, 57.94% was female; we analyzed 2229 pathological diagnosis, the most prevalent diagnosis was lumbar radiculopathy L4-L5, followed by entrapment neuropathy of the median nerve.
Conclusions: The results of the evaluated electromyographic studies show the prevalence of injuries associated with radiculopathy or compressive neuropathy in young adult patients. </span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Artículo Completo:</span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/neurofisiologia-interciencia-julio2011">http://www.slideshare.net/neuroconsultas/neurofisiologia-interciencia-julio2011</a></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Publicación: </span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Julio 2011 </span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Revista Interciencia - Clínica Internacional</span>neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-1747541359383226672013-02-01T11:37:00.000-08:002013-02-01T11:40:03.789-08:00Demencia en el Perú. Situación actual, cómo enfrentarla y cuál es su impacto en la persona, la familia y el sistema de saludPresentado en el Auditorio de la Universidad San Martín de Porres<br />
<div>
<br /></div>
<div>
12 de octubre 2012</div>
<div>
<br /></div>
<div>
<br /></div>
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/15959357" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
<div style="margin-bottom: 5px;">
<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/demencia12-octubre2012auditoriousmp" target="_blank" title="Demencia en el Perú">Demencia en el Perú</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-13324224771374190102013-01-31T19:15:00.001-08:002013-01-31T19:16:15.564-08:00Alta Dosis de IChE en la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer. Evidencia de eficacia sobre las AVD instrumentalesPresentado en Hotel El Pueblo<br />
18 de agosto 2012<br />
<br />
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/15959328" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
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<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/altas-dosisi-che18agosto2012hotelel-pueblo" target="_blank" title="Alta Dosis de IChE en la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer. Evidencia de eficacia sobre las AVD instrumentales">Alta Dosis de IChE en la "funcionalidad" del paciente con enfermedad de Alzheimer. Evidencia de eficacia sobre las AVD instrumentales</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-19322868803032326502013-01-30T18:46:00.000-08:002013-01-30T18:46:21.524-08:00Clinical Syndromes and Epidemiology of the FTLD-Spectrum Disorders in Latin AmericaBelohorizonte 06 de junio 2012<br />
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<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/15959377" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
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<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/df-tepidemiologia-belohorizonte06junio2012" target="_blank" title="Clinical Syndromes and Epidemiology of the FTLD-Spectrum Disorders in Latin America">Clinical Syndromes and Epidemiology of the FTLD-Spectrum Disorders in Latin America</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-64286379261192742812013-01-29T21:14:00.000-08:002013-01-29T21:14:26.587-08:00Nuevos Criterios Diagnósticos en Degeneración Lobar Fronto-Temporal (DLFT): Mejorando la Sensibilidad de Criterios ClínicosPresentado en la Sociedad Peruana de Neurología<br />
<br />
18 de abril 2012<br />
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<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/16226414" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
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<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/nuevos-criterios-diagnsticos-en-degeneracin-lobar-frontotemporal-dlft-mejorando-la-sensibilidad-de-criterios-clnicos" target="_blank" title="Nuevos Criterios Diagnósticos en Degeneración Lobar Fronto-Temporal (DLFT): Mejorando la Sensibilidad de Criterios Clínicos">Nuevos Criterios Diagnósticos en Degeneración Lobar Fronto-Temporal (DLFT): Mejorando la Sensibilidad de Criterios Clínicos</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> </div>
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<span style="color: #555555; font-family: Helvetica Neue, Helvetica, Arial, sans-serif;"><span style="font-size: 12px; line-height: 16px;"><br /></span></span></div>
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<span style="color: #555555; font-family: Helvetica Neue, Helvetica, Arial, sans-serif;"><span style="font-size: 12px; line-height: 16px;">17 de Marzo 2012</span></span></div>
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<span style="color: #555555; font-family: Helvetica Neue, Helvetica, Arial, sans-serif;"><span style="font-size: 12px; line-height: 16px;"><br /></span></span></div>
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<span style="color: #555555; font-family: Helvetica Neue, Helvetica, Arial, sans-serif;"><span style="font-size: 12px; line-height: 16px;"><br /></span></span></div>
<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="356" marginheight="0" marginwidth="0" mozallowfullscreen="" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/15959302" style="border-width: 1px 1px 0; border: 1px solid #CCC; margin-bottom: 5px;" webkitallowfullscreen="" width="427"> </iframe> <br />
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<strong> <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/trata-sintocognitiv-oconductual17marzo2012sociedadperuananeurologia" target="_blank" title="Tratamiento Sintomático de los Síntomas Cognitivos y Conductuales de la Enfermedad de Alzheimer. Mejorando la Calidad de Vida">Tratamiento Sintomático de los Síntomas Cognitivos y Conductuales de la Enfermedad de Alzheimer. Mejorando la Calidad de Vida</a> </strong> from <strong><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a></strong> </div>
neuroconsultashttp://www.blogger.com/profile/12384484048475222469noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5538205083162615921.post-67761859694615064522012-01-12T22:05:00.000-08:002012-01-12T22:05:35.122-08:00Nuevos criterios diagnósticos en enfermedad de Alzheimer. Cada vez más cerca del Diagnóstico Pre-clínico<div><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Presentado en el Westin Hotel de Lima</span></div><div><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><br />
</span></div><div><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">03 de setiembre 2011</span></div><div><div id="__ss_9399170" style="width: 425px;"><strong style="display: block; margin: 12px 0 4px;"><a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas/ea-nuevoscriterios-mod" target="_blank" title="NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca del diagnóstico pre-clínico.">NUEVOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS EN ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. Cada vez más cerca del diagnóstico pre-clínico.</a></strong> <iframe frameborder="0" height="355" marginheight="0" marginwidth="0" scrolling="no" src="http://www.slideshare.net/slideshow/embed_code/9399170" width="425"></iframe> <br />
<div style="padding: 5px 0 12px;">View more <a href="http://www.slideshare.net/" target="_blank">presentations</a> from <a href="http://www.slideshare.net/neuroconsultas" target="_blank">NEUROCONSULTAS</a> </div></div></div><div><br />
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