Afortunadamente,
la mayor proporción de casos (90 a 95%) de Enfermedad de Alzheirmer (EA) se presentan de forma esporádica
(no familiar), lo cual quiere decir que existe muy baja probabilidad de casos
de EA entre padres, hijos, nietos, bisnietos y tataranietos. La EA esporádica
usualmente depende de la edad, es decir a mayor edad, mayor probabilidad de
desarrollar demencia de tipo EA; mientras que la EA familiar usualmente se
manifiesta en edades alrededor de los 45, y es rápidamente progresiva. Según
nuestro estudio de prevalencia de demencia en el Cercado de Lima, el riesgo de
tener EA se incrementa con la edad, pues la prevalencia de demencia en el grupo
etario de 65 a 69 años de edad es del 1.1%, mientras que en el grupo de más de
85 años de edad alcanza el 45.1%.
Mientras
que la EA familiar es de baja frecuencia (alcanza el 5%), suele presentarse
alrededor de los 30 o 40 años de edad, son hereditarias, y rápidamente
progresivas. Está relacionada con varias mutaciones en ciertos genes, como el gen de
la proteína precursora de amiloide (APP), o en el gen de las presenilinas 1 y
2. También podría asociarse con mutaciones en el gen de la apolipoproteína E
(ApoE).
Nilton Custodio Capuñay
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología
Director Médico del Instituto Peruano de Neurociencias
ncustodio@ipn.pe
Nilton Custodio Capuñay
Presidente de la Sociedad Peruana de Neurología
Director Médico del Instituto Peruano de Neurociencias
ncustodio@ipn.pe